Dabei kümmern wir uns gerne um Ihre kleinen und
großen Aufträge – ob wenige Packungen oder zehn Bulkchargen als Kampagne. Und unterschiedliche Länderaufmachungen für ein Produkt sind bei uns Standard.
Während des Verpackens prüfen wir die Produkteigenschaften ständig in InProcess-Kontrollen; das heißt, wir prüfen die optischen Eigenschaften, die Füllmenge und die Packmittel. Gleichzeitig kontrollieren wir permanent die automatischen Kontrollsysteme mit Funktionskontrollen – wie wir das nennen.
Viktoria Megner, Konfektionierung
Unsere Produktionsanlagen und Geräte sind qualifiziert und unterliegen der regelmäßigen Kalibrierung und Wartung. Die Validierung der Herstellungs- und Verpackungsprozesse für Ihre Produkte planen wir risikobasiert und in enger Abstimmung mit Ihnen. Damit gewährleisten wir die Einhaltung internationaler, regulatorischer Anforderungen.
Uwe Flick, Qualifizierung Validierung
Dabei gewährleistet die Anwendung der EMA-Richtlinie EMA/CHMP/CVMP/SWP/169430/2012 die Sicherheit Ihrer Produkte.
Es ist eine Sache, die Tücken des Objekts zu kennen, aber nochmal eine ganz andere, darauf richtig zu reagieren. Wir sind stolz darauf, dass unsere Mitarbeiter ihr Wissen und Können über Jahre und Jahrzehnte bei uns immer weiter perfektioniert haben. Eine solche Expertise sucht am Markt ihresgleichen.
Dr. Bernd Mümmler, Herstellung Pharma
QUALITÄTSKONTROLLE
PHARMAZEUTISCHER WIRKSTOFFE
Wir unterstützen unsere
drei Produktionsteams, vor allem
mit On Time Analytics.
QUALITÄTSKONTROLLE
IM BEREICH ARZNEIMITTEL
Unsere analytische Kompetenz, technische Expertise und Qualitätsstandards passen wir Ihren Anforderungen kontinuierlich an.
Über uns
Wir liefern den kompletten Prozess von der Entwicklung über die Produktion bis zur Verpackung Ihrer Arzneimittel.
